在港股市场，令人瞩目的一幕上演！仅仅 10 分钟的时间，某只港股便如火箭般急速飙升，涨幅惊人地超过了 70%！这一突如其来的暴涨，犹如一颗重磅炸弹在市场中炸开，引发了投资者们的极度关注与热议。瞬间，交易大厅内气氛紧张而热烈，众多投资者纷纷紧盯屏幕，期待着这一暴涨态势的延续。这一现象不仅展示了港股市场的瞬息万变与巨大的爆发力，也让人们深刻感受到了资本市场的魅力与风险。它如同一个鲜活的案例，提醒着投资者们在这个充满机遇与挑战的市场中，需时刻保持敏锐的洞察力与冷静的判断。

3月10日，A股市场整体走弱，截至中午收盘，上证指数跌0.59%，深证成指跌0.62%，创业板指跌0.81%，不过北证50指数盘中走强。A股市场热点方面，培育钻石概念明显走强，多股盘中涨停。

港股市场今天上午出现调整，截至发稿，恒生指数盘中跌超2%，恒生科技指数跌超3%。此外，多只纳入港股通的股票大涨，有股票盘中甚至飙涨逾70%。

北证50指数逆势走强

A股市场今天上午整体走弱，主要指数多数下跌，截至中午收盘，上证指数跌0.59%，深证成指跌0.62%，创业板指跌0.81%，科创50指数跌1.51%；不过，北证50指数表现较强，盘中涨幅一度超过2%。

此外，富时中国A50指数期货临近午盘突然跳水，截至发稿，跌1%。

具体行业和赛道方面，工程机械、船舶、日用化工、煤炭等板块上午盘中表现较好。软件服务、电信运营、保险等板块跌幅居前。

概念板块方面，培育钻石概念盘中拉升，英诺激光盘中“20cm”涨停，惠丰钻石一度涨超16%，黄河旋风、国机精工盘中触及涨停，力量钻石、四方达、沃尔德等跟涨。

复合铜箔、BC电池、汽车拆解等概念盘中亦走强。

个股方面，亦有较大分化，一方面，有多只股票连续涨停；另一方面，也有部分股票连续跌停。

比如东方集团上午盘中再度跌停，这是该股连续第6个交易日盘中跌停。

东方集团上周五晚间发布公告称，近几年，受房地产市场下行、原材料价格波动、市场走弱及消费持续低迷等影响，公司主营业务持续亏损，融资渠道收窄，资产处置进度缓慢导致资金回笼未达预期，公司债务负担持续加重，流动资金紧张，存在债务逾期、被银行等金融机构宣布贷款提前到期以及诉讼等情况。由于前述原因，公司暂时无法按时归还前次用于暂时补充流动资金的募集资金。

另外，保荐机构督促上市公司规范管理和使用募集资金，积极采取措施降低和消除无法归还募集资金的不利影响，并及时披露归还募集资金的进展情况；在本次临时补充流动资金期限届满前，已多次与上市公司口头和书面沟通，督促公司务必提前做好资金规划，尽快归还用于暂时补充流动资金的募集资金。

保荐机构提请投资者关注上市公司无法按期归还临时补充流动资金的募集资金事项进展和上市公司信息披露具体内容，注意投资风险。

多只纳入港股通的股票暴涨

港股市场今天上午出现调整，截至发稿，恒生指数盘中跌超2%，恒生科技指数跌超3%。

恒生指数成份股中，阿里健康、百度集团-SW等盘中涨幅居前，中国联通、中芯国际、申洲国际等盘中领跌。

多只纳入港股通的标的股大幅上涨。其中，方舟健客大涨，开盘直线拉升，10分钟内一度飙升超70%。卫龙美味一度涨逾25%，毛戈平一度涨逾15%，首程控股一度涨逾11%，香港中旅一度涨逾10%。

消息面，深交所网站发布的公告显示，因恒生综合大型股指数、中型股指数、小型股指数实施成份股定期调整,根据《深圳证券交易所深港通业务实施办法》的有关规定，港股通标的证券名单发生调整并自2025年3月10日起生效。根据调整名单，包括方舟健客、卫龙美味、毛戈平、首程控股、香港中旅在内的多只证券被调入，同时亦调出多只证券。

同源康医药-B也大涨，盘中涨幅一度超过50%，该证券也被调入港股通标的证券名单。

另外，同源康医药昨晚发布公告称，公司董事会宣布，公司自主研发的TY-9591（商品名：卡塔尔沙®）对比奥希替尼（商品名：泰瑞沙®）作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验，根据研究者数据显示具有统计学显著意义和重大临床获益。主要研究终点颅内客观缓解率（iORR）达到预期目的，TY-9591对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床意义的明显改善，无论在全人群还是在不同亚组人群（包括基因分型、颅内病灶个数、ECOG评分等）中均具有明显统计学差异。

公告称，试验结果表明：

•主要研究终点颅内客观缓解率达到预期，TY-9591对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床意义的明显改善。

•针对EGFR突变肺癌脑转移适应症，TY-9591是全球首个且唯一单药头对头奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。

•在EGFR突变（19号外显子缺失和21外显子L858R突变）肺癌脑转移病人中，根据iORR数据，TY-9591组均显著优于奥希替尼组。

•各个亚组（包括颅内病灶个数和ECOG评分等）疗效分析，TY-9591组均显示强阳性结果。

•本试验共入组224例受试者，其中19号外显子缺失和21外显子L858R突变占比分别为53.1%和46.9%，与真实世界患者基因突变水平分布一致。

•TY-9591组总体安全性良好，无新的需要关注的安全性信号。

•本临床研究详细数据将于近期在国际或国内临床学术会议上公布。

公告称，公司计划于近期向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交NDA（NewDrugApplication）上市申请。